OBJECTIVES: PAX9 belongs to the Pax family of transcriptional factor genes. This gene is expressed in embryonic tissues such as somites, pharyngeal pouch endoderm, distal limb buds and neural crest-derived mesenchyme. Polymorphisms in the upstream promoter region of the human PAX9 have been associated with human non-syndromic tooth agenesis. In the present study, we verified the in vitro mRNA expression of this gene and the luciferase activity of two constructs containing promoter sequences of the PAX9 gene. MATERIAL AND METHODS: Embryonic tissues were obtained from digits, face, and midbrain/hindbrain regions. Fragments containing PAX9 promoter sequences were cloned into reporter plasmids and were transfected into the different cell cultures. mRNA were extracted from primary cell cultures. RESULTS: The semi-quantitative RT-PCR results showed that in vitro E13.5 limb bud and CNS cells express PAX9, but cells derived from the facial region do not. Moreover, the luciferase assay showed that protein activity of the constructed vector was weaker than pgl3 -basic alone. CONCLUSIONS: The present results suggest that the promoter sequences analyzed are not sufficient to drive PAX9 gene transcription.

Células bucais são fontes convenientes de DNA para diagnóstico e estudos epidemiológicos. O objetivo deste trabalho foi desenvolver um método simples e prático para obter células epiteliais, através de bochechos, a fim de serem usadas como fonte de DNA e avaliar a estabilidade do DNA na solução de bochecho no decorrer do tempo. Os procedimentos usados neste estudo evitam o uso de solventes orgânicos permitindo uma pratica laboratorial mais segura. Isto é alcançado pela remoção das proteínas celulares por desidratação e precipitação com uma solução saturada de acetato de amônio. Este protocolo permite a extração de maneira rápida, simples, econômica e garante o processamento de várias amostras ao mesmo tempo, agilizando assim os procedimentos laboratoriais. Nossas análises forneceram evidências consistentes de que o DNA extraído por esta metodologia é suficiente para diversas amplificações por PCR (polymerase chain reaction - reação em cadeia pela polimerase). O produto total de DNA variou de 5 a 93 µg (mediana 15 µg; média 20,71 µg). Além disso, o DNA mostrou-se eficientemente preservado na solução de bochecho, a qual pode ser estocada em temperatura ambiente por até trinta dias.

Buccal cells provide a convenient source of DNA for epidemiological studies. The goal of this study was to develop a convenient method to obtain buccal cells from mouthwash samples to be used as a source of DNA, and to evaluate the stability of the DNA in mouthwash solution over time. The procedures used in the method described in this paper avoid the use of any organic solvents. This is achieved by salting out the cellular proteins by dehydration and precipitation with a saturated ammonium acetate solution. The protocol described here is fast, simple to perform, sensitive, economical and several samples can be processed at the same time. The analyses provide consistent evidence that DNA extracted by this methodology is sufficient for several PCR amplifications. The total DNA yield ranged from 5 to 93 µg (median 15 µg, mean 20.71 µg). DNA can be extracted and PCR amplified after storage of mouthwash solution at room temperature for periods of up to 30 days.

A melogênese imperfeita é um grupo de doenças hereditárias que causa defeito na formação esmalte dental e mostra heterogeneidade clínica e genética. O esmalte é afetado com alta variabilidade, desde deficiência na formação do esmalte até defeitos no conteúdo mineral e protéico. A formação do esmalte requer a expressão de múltiplos genes que transcrevem proteínas e proteinases importantes para controlar o complexo processo de crescimento dos cristais e mineralização. O fenótipo da AI depende do gene envolvido, sua localização e tipo de mutação, e a conseqüente alteração na proteína. Diferentes padrões hereditários com ligado ao X, autossômico dominante e autossômico recessivo já foram descritos. Mutações nos genes correspondentes da amelogenina, enamelina, e calicreína-4 demonstraram resultar em diferentes tipos de AI. Outros genes críticos para formação do esmalte estão sendo identificados como candidatos a causar AI. O objetivo desse artigo foi investigar na literatura o papel de proteínas e proteinases importantes para formação do esmalte e mutações associadas a AI.

A melogenesis imperfecta (AI) is a group of inherited defects of dental enamel formation that show both clinical and genetic heterogeneity. Enamel findings in AI are highly variable, ranging from deficient enamel formation to defects in the mineral and protein content. Enamel formation requires the expression of multiple genes that transcribes matrix proteins and proteinases needed to control the complex process of crystal growth and mineralization. The AI phenotypes depend on the specific gene involved, the location and type of mutation, and the corresponding putative change at the protein level. Different inheritance patterns such as X-linked, autosomal dominant and autosomal recessive types have been reported. Mutations in the amelogenin, enamelin, and kallikrein-4 genes have been demonstrated to result in different types of AI and a number of other genes critical to enamel formation have been identified and proposed as candidates for AI. The aim of this article was to present an evaluation of the literature regarding role of proteins and proteinases important to enamel formation and mutation associated with AI.